瑞德西韦新消息：瑞德西韦获紧急授权 特朗普刚刚宣布但疗效和安全性仍有争议。2020年5月1日，特朗普在美国白宫宣布，瑞德西韦获得了美国食药监局发放的紧急使用授权，用于治疗住院的新冠患者。而目前关于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争议，上月29日，美国传染病学专家福奇称实验结果显示该药可缩短新冠患者康复时间。同一天，《柳叶刀》发表了在武汉进行的瑞德西韦临床试验结果，显示瑞德西韦对危重症住院患者既未加快恢复速度，也未降低病死率。
美国食品和药物管理局(FDA)随后发布声明称，虽然关于使用瑞德西韦治疗新冠患者的安全性和有效性的信息有限，但临床试验结果显示，该药物可缩短一些患者的康复时间。
美国国家卫生研究院4月29日公布一项临床试验的初步结果称，接受瑞德西韦治疗的患者康复时间比使用安慰剂的对照组患者快31%。从康复时间中位数来看，前者为11天，后者为15天。接受瑞德西韦治疗的患者病亡率为8%，而对照组患者病亡率为11.6%。
美国国家过敏症和传染病研究所主任福奇表示，这项临床试验数据显示瑞德西韦对于减少患者康复时间具有明显效果。
FDA在声明中指出，紧急使用授权不同于获得“FDA批准上市”，而是基于紧急使用授权评估标准和可用的科学证据，有理由相信瑞德西韦可能具有抗新冠病毒疗效。该药物只被允许在美国境内用于治疗确诊或疑似的新冠肺炎重症患者。
FDA提示，使用瑞德西韦的副作用包括肝酶水平升高，这可能是肝脏炎症或细胞损伤的征兆。在静脉注射过程中，患者可能出现低血压、恶心、呕吐、出汗和发抖等症状。
吉利德公司当天发布的声明也强调，瑞德西韦仍是一款研究药物，其最佳的治疗时间还在临床试验中。该公司预计，如果以10天为一个疗程，到2020年底至少可生产供100万个疗程使用的瑞德西韦。
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